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ISO22000(HACCP)簡(jiǎn)介

減小字體 增大字體 作者:本站  來源:本站整理  發(fā)布時(shí)間:2017-05-16 13:27:54
  FSM體系由以下要素組成:
  a.描述影響食品安全的所有因素和條件;
  b.確認(rèn)相關(guān)危害的危害性分析和對(duì)其進(jìn)行充分控制的措施;
  c.相關(guān)危害控制體系由一個(gè)CCP計(jì)劃和SSM程序組成;
  d.依據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)的程序和記錄。
  
5.食品安全管理體系的設(shè)計(jì)
  5.1數(shù)據(jù)和信息的準(zhǔn)備
  5.1.1相關(guān)特征描述
  5.1.2原料和配料
  每種原料和配料(包括添加劑和加工輔料)應(yīng)給出與危害評(píng)估有關(guān)的信息。
  5.1.3流程圖
  所有應(yīng)用FSM的產(chǎn)品/產(chǎn)品種類均應(yīng)使用流程圖。流程圖應(yīng)清楚簡(jiǎn)潔地提供/介紹可能發(fā)生的危害和控制選項(xiàng)。
  5.1.4生產(chǎn)加工步驟
  產(chǎn)品流程圖包括的每個(gè)加工過程都可能影響食品安全,描述步驟時(shí)應(yīng)說明相關(guān)工藝參數(shù)和/或應(yīng)用范圍。這些信息可以出現(xiàn)在流程圖中。
  5.1.5優(yōu)先于危害分析的其他措施
  優(yōu)先于加工過程危害分析的所有相關(guān)措施(程序、活動(dòng)和測(cè)量法),會(huì)影響引入危害的概率和程度,應(yīng)清楚描述。
    5.1.6最終產(chǎn)品特征
  應(yīng)描述每種最終產(chǎn)品的信息,包括產(chǎn)品名稱或相似確認(rèn);化學(xué)、生物和物理特征;保質(zhì)期和貯存條件等。
  5.1.7運(yùn)輸
  每種最終產(chǎn)品運(yùn)輸?shù)倪\(yùn)輸方式、標(biāo)簽或其他用來描述產(chǎn)品的鑒定工具應(yīng)予說明。
  5.1.8預(yù)期用途
  應(yīng)確定每種產(chǎn)品的潛在用戶、與預(yù)期用途相關(guān)的貯存、準(zhǔn)備條件等。
  5.2危害分析
  5.2.1總則
  食品安全小組應(yīng)對(duì)每種產(chǎn)品進(jìn)行危害性分析,并確保發(fā)生變化(見7.1.3)或有其他要求時(shí)也能進(jìn)行危害性分析。
  5.2.2確定潛在危害
  應(yīng)確定所有的潛在危害。危害的確定依據(jù)5.1中的最初描述、具體經(jīng)驗(yàn)與外部信息,還包括被討論食品、原料與配料和其他在加工與運(yùn)輸時(shí)可能被引入物資的流行病學(xué)和其他歷史數(shù)據(jù)。
  5.2.3確定相關(guān)危害
  應(yīng)評(píng)估每種潛在危害,并根據(jù)其危害嚴(yán)重程度和發(fā)生概率界定等級(jí)。應(yīng)明確從原料、加工到運(yùn)輸過程中危害可能介入或產(chǎn)生的步驟。經(jīng)常產(chǎn)生或程度嚴(yán)重的危害應(yīng)確定為相關(guān)危害并由FSM系統(tǒng)控制。
  5.2.4確定相關(guān)危害的可接受水平
  可接受水平作為驗(yàn)證FSM系統(tǒng)的參數(shù),并作為是否實(shí)施安全措施標(biāo)準(zhǔn)和關(guān)鍵限值的參數(shù)之一。
  5.2.5構(gòu)造控制體系
  所有相關(guān)危害應(yīng)通過控制措施來預(yù)防、消除或減少至已確定的可接受水平。對(duì)于每種危害,應(yīng)確定影響其水平的控制措施(見5.1.3和5.1.4)。
  5.3設(shè)計(jì)CCP系統(tǒng)
  5.3.1 CCP計(jì)劃要求
  食品安全小組應(yīng)制定CCP計(jì)劃,CCP計(jì)劃應(yīng)經(jīng)食品安全小組有關(guān)成員同意并形成文件。為進(jìn)一步需要,CCP計(jì)劃應(yīng)為規(guī)范支持。
  5.3.2確定CCPs
  當(dāng)加工步驟對(duì)危害產(chǎn)生有重大影響時(shí),兼顧考慮達(dá)到可接受水平需要的措施,建立包括控制措施的CCP。
  對(duì)于每個(gè)CCP,應(yīng)選擇相關(guān)控制參數(shù)以確定控制措施是否有效。
  5.3.3確定CCPs的關(guān)鍵限值
  對(duì)于每個(gè)CCP應(yīng)確定選定的監(jiān)測(cè)參數(shù)的關(guān)鍵限值。
  5.3.4設(shè)計(jì)監(jiān)控體系
  對(duì)于每個(gè)CCP均應(yīng)建立監(jiān)控體系。監(jiān)測(cè)方法和頻率應(yīng)確定是否存在偏離關(guān)鍵限值的產(chǎn)品并在其消費(fèi)之前及時(shí)撤出。監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)由實(shí)施糾偏行動(dòng)的人員評(píng)估并做好記錄。
  5.3.5 CCP的糾偏行動(dòng)
  對(duì)于每個(gè)CCP,當(dāng)監(jiān)測(cè)結(jié)果表明關(guān)鍵控制點(diǎn)偏離關(guān)鍵限值時(shí),應(yīng)建立相應(yīng)的糾偏措施,并用文件記錄。
  5.4設(shè)計(jì)SSM程序
  食品安全小組應(yīng)建立控制文件,以確定所有與食品安全相關(guān)的SSM程序。
  5.5可追溯性
  組織應(yīng)建立可追溯體系,以確定產(chǎn)品批次、原料批次和加工過程記錄的關(guān)系。
  
 6.實(shí)施FSM體系
  6.1對(duì)實(shí)施人員的說明
  組織應(yīng)證明所有員工均充分培訓(xùn)并意識(shí)到自己對(duì)食品安全的作用和責(zé)任。
  6.2可追溯性
  6.2.1 CCPs和SSM程序的驗(yàn)證
  對(duì)于所有關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCPs),應(yīng)計(jì)劃和實(shí)施驗(yàn)證。
  6.2.2控制有安全隱患的產(chǎn)品
  組織應(yīng)示范程序,以確保無安全隱患的產(chǎn)品供應(yīng)給消費(fèi)者或被消費(fèi)者使用。為了適當(dāng)?shù)乜刂朴邪踩[患的產(chǎn)品,組織應(yīng)建立文件化的程序。
  6.2.3緊急情況下的準(zhǔn)備和反應(yīng)
  組織應(yīng)評(píng)審并維持某一(某些)程序,識(shí)別對(duì)食品安全有影響的潛在緊急情況和可能發(fā)生的事故,以及對(duì)這些情況做出反應(yīng)。
  6.2.4召回
  應(yīng)確定一些程序促進(jìn)召回。
  6.3監(jiān)測(cè)
  組織應(yīng)建立并維持某一(某些)程序,對(duì)顯著影響食品安全的操作的關(guān)鍵特性進(jìn)行常規(guī)監(jiān)測(cè)。包括追溯性能、相關(guān)操作控制及與組織食品安全目標(biāo)符合性等信息的記錄。
  監(jiān)測(cè)設(shè)備應(yīng)予以校正和維護(hù)。這一過程的記錄根據(jù)組織的程序予以保留。
  6.4文件和記錄的控制
  6.4.1通則
  6.4.2文件控制
  FSM體系要求的文件應(yīng)予以控制。記錄是一種特殊類型的文件,應(yīng)根據(jù)6.6.3的要求予以控制。
  6.4.3記錄的控制
  所有的記錄都應(yīng)有法律效應(yīng)并應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的貨架壽命、法定要求和消費(fèi)者要求保留一段特定的時(shí)間。
  6.5交流
  組織應(yīng)建立交流的渠道,確保交流與食品安全有關(guān)的信息。
  
7.FSM體系的保持
  7.1通則
  組織應(yīng)維持文件化程序,保證FSM體系的連續(xù)性和及時(shí)更新,確保食品安全。
  7.2體系和變化的評(píng)估
  7.2.1體系審核
  組織應(yīng)計(jì)劃和實(shí)施審核,以驗(yàn)證FSM體系。
  7.2.2安全性可疑產(chǎn)品的評(píng)價(jià),投訴和審核報(bào)告

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